Dose Taxotere nel cancro alla prostata

Come è la puntura della prostata

Il principio attivo è docetaxel. Per una descrizione dettagliata, si rimanda la riassunto delle caratteristiche del prodotto, accluso all'EPAR. L'utilizzo di TAXOTERE deve essere circoscritto ai reparti specializzati in chemioterapia e la sua somministrazione deve essere effettuata sotto il controllo di un medico abilitato a somministrare chemioterapia antitumorale.

Per il tumore alla prostata è richiesta la somministrazione di un trattamento con desametasone un farmaco antinfiammatorio un giorno prima dell'inizio della terapia; per gli altri tipi di tumore, un giorno prima e due giorni dopo il trattamento.

La dose, la durata del trattamento e il suo impiego in combinazione con altri farmaci dipende dal tipo di carcinoma che deve essere trattato.

Per maggiori informazioni si rimanda al riassunto delle caratteristiche del prodotto. Docetaxel blocca la capacità delle cellule di distruggere lo "scheletro" interno che consente loro di dividersi e moltiplicarsi. In presenza dello scheletro le cellule non possono dividersi e pertanto muoiono. Docetaxel compromette anche le cellule non tumorali per esempio, le cellule ematiche causando effetti collaterali. TAXOTERE è stato studiato in totale Dose Taxotere nel cancro alla prostata circa 3 pazienti affette da tumore della mammella, circa 1 Dose Taxotere nel cancro alla prostata affetti da carcinoma polmonare, circa 1 pazienti affetti da carcinoma prostatico, pazienti affetti da tumore allo stomaco e pazienti affetti da tumore della testa e del collo.

Come per molti studi oncologici, i principali parametri dell'efficacia erano le percentuali di risposta percentuale di pazienti il cui tumore ha risposto al trattamentoil tempo alla progressione e l'aumento del tempo di sopravvivenza. L'associazione di TAXOTERE ad altri trattamenti antitumorali ha prodotto un aumento significativo delle percentuali di risposta, della progressione della malattia o della sopravvivenza in tutti e cinque i tipi di tumore trattati tumore della mammella, tumore del polmone non a piccole cellule, carcinoma prostatico, adenocarcinoma gastrico e tumore della testa e del collo.

Nel trattamento del tumore della mammella utilizzato in monoterapia, TAXOTERE è risultato altrettanto efficace, e a volte più efficace, dei medicinali di confronto; inoltre è risultato più adeguato della migliore terapia di supporto nel trattamento del tumore del polmone. Dose Taxotere nel cancro alla prostata effetti collaterali più comuni nei pazienti cui è stato somministrato TAXOTERE osservati in più di un paziente su 10 sono neutropenia riduzione del numero di globuli bianchianemia diminuzione del numero di globuli rossitrombocitopenia conta bassa delle piastrine nel sangueneutropenia febbrile, neuropatia sensoriale periferica danni ai nervi con intorpidimento, formicolio e dolore alle mani e ai piedineuropatia Dose Taxotere nel cancro alla prostata periferica danni ai nervi con difficoltà di coordinamento dei movimentidisgeusia alterazione della percezione gustativadispnea respiro affannosostomatite infiammazione della mucosa della boccadiarrea, nauseavomitoalopecia perdita dei capellireazioni cutanee, alterazioni delle unghie, mialgia dolori muscolarianoressia perdita dell'appetitoinfezioni, ritenzioni di fluidi, astenia debolezza Dose Taxotere nel cancro alla prostata, dolore e ipersensibilità reazioni allergiche.

Il comitato per i medicinali per uso umano CHMP ha stabilito che i benefici di TAXOTERE sono superiori ai rischi nel trattamento di: tumore della mammella, tumore non a piccole cellule del polmone, carcinoma prostatico, adenocarcinoma gastrico e carcinoma a cellule squamose della testa e del collo. TAXOTERE è stato originariamente autorizzato in "circostanze eccezionali", perché all'epoca in cui l'autorizzazione è stata concessa erano disponibili, per motivi scientifici, informazioni soltanto limitate.

Dopo comunicazione da parte della ditta delle informazioni complementari richieste, la dicitura "circostanze eccezionali" è espirata il 7 luglio Il 27 novembre la Commissione europea ha rilasciato ad Aventis Pharma S.

L'autorizzazione all'immissione in commercio è stata rinnovata il 27 novembre Che cos'è Docetaxel Winthrop? Docetaxel Winthrop è un concentrato ed un solvente per la preparazione di una soluzione per infusione iniezione goccia a goccia in vena.

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